摘要目的 分析北京市昌平区2017-2023年不同月龄、不同剂次儿童接种麻疹-流行性腮腺炎-风疹联合减毒活疫苗(MMR)疑似预防接种异常反应(AEFI)特征,并对比其他含麻疹成分疫苗AEFI特征,综合评价MMR接种后安全性.方法 通过中国免疫规划监测信息管理系统收集2017-2023年接种数据和2017-2023年国家免疫规划信息系统上报的AEFI数据,比较8月龄接种MMR首剂组(8-MMR-1)、18月龄接种MMR首剂组(18-MMR-1)与18月龄接种MMR第2剂组(18-MMR-2)接种后AEFI报告发生率,通过比较3组AEFI中不良反应,并结合与替换程序前8月龄接种麻疹-风疹减毒活疫苗(MR)组(8-MR-1)AEFI及不良反应的比较,获取MMR安全性结论.结果 8-MMR-1、18-MMR-1、18-MMR-2 组的 AEFI 报告发生率分别为 130.28/10 万剂、49.95/10 万剂和 4.18/10 万剂,3组比较,差异有统计学意义(x2=98.817,P＜0.001);3组不良反应报告率分别为111.17/10万剂、44.28/10万剂和2.79/10万剂,差异有统计学意义(x2=86.598,P＜0.001),8-MMR-1组分别与18-MMR-1、18-MMR-2组不良反应报告发生率进行比较,差异均有统计学意义(P均＜0.05);不良反应中一般反应主要以发热、红肿、硬结为主,异常反应均以过敏反应为主,并且均在24 h内发生;MMR的AEFI报告发生率在不同性别间的差异无统计学意义(P=0.770);8-MR-1与8-MMR-1组不良反应、一般反应、报告发生率比较,差异均无统计学意义(P均＞0.05),异常反应报告发生率比较,差异有统计学意义(x2=4.051,P=0.044).结论 MMR接种后不良反应一般发生在24 h内,且预后良好,8月龄接种程序调整后未见不良反应发生率增多,接种2剂次未造成不良反应增多,故北京市昌平区从监测数据中可知MMR疫苗安全性良好.