摘要硝酸芬地康唑的合成路线选择.方法:以苯硫酚和对溴苯甲醛为起始原料缩合得到4-苯巯基苯甲醛,经过硼氢化钠还原、卤化反应得4-苯巯基氯苄,1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇与4-苯巯基氯苄采用相转移催化法,在氢氧化钠存在下进行缩合反应制的硝酸芬地康唑.结果与结论:试剂价廉易得,合成成本较低,操作简便,对设备无特殊要求,适于规模化生产.
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