换一批摘要目的:研究抗肿瘤靶点人MutT同源体1蛋白(Human MutT Homolog-1,MTH1)抑制剂的构效关系,构建药效团筛选模型筛选潜在的MTH1抑制剂.方法:采用计算机辅助药物设计方法,通过Discovery Studio 3.0软件包中分子共同特征药效团HipHop算法,使用14个已知MTH1抑制剂分子作为训练集构建药效团模型,并通过Decoy Set验证准确性.结果:获得富集率为13.1的HipHop药效团模型,通过分子对接验证虚拟筛选出的75个候选化合物,得到先导化合物GK01945和HTS07767,能与受体形成良好的相互作用.结论:构建的药效团模型可以作为筛选模型,筛选出的MTH1潜在抑制剂,为抗肿瘤药物MTH1抑制剂开发提供了新思路.
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关键词
人MutT同源体1抑制剂抗肿瘤靶点虚拟筛选药效团模型分子对接Human MutT Homolog-1 protein inhibitorsanti-tumor targetvirtual screeningpharmacophore modelmolecular docking
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DOI
10.3969/j.issn.1008-021X.2024.06.003
发布时间
2024-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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