换一批羟基喜树碱/GA-PEI-PLGA纳米粒的体外释放特性考察
Study on in vitro Release Behavior of Hydroxycampothecin Loaded GA-PEI-PLGA Nanoparticles
摘要目的 考察载羟基喜树碱(HCPT)的甘草次酸(GA)修饰PEI-PLGA (HCPT/GA-PEI-PLGA)纳米粒的体外释药特性.方法 应用乳化-溶剂挥发法制备HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒.采用动态透析法,考察载药纳米粒在0.5％吐温80的磷酸盐缓冲液(pH 7.4)中的释放特性,并与游离药物进行比较;对载药纳米粒的释药模型进行拟合.结果 8h时,HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒中HCPT的累积释放率约为43％,显著低于游离药物的累积释放率(约80％);48h时,载药纳米粒中HCPT的累积释放率为82％,而游离HCPT己释放完全(累积释放率达97％).由此可见,经GA-PEI-PLGA纳米粒包载后,HCPT表现出一定的缓释作用.模型拟合结果表明,HCPT/GA-PEI-PLGA纳米粒的体外释药曲线与Higuchi模型拟合度最好,拟合方程为Q=0.1296t1/2-0.0069 (R2=0.9624).结论 GA-PEI-PLGA纳米粒可延缓HCPT的释放,药物释放符合Higuchi方程.
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医学主题词
纳米粒子(Nanoparticles)喜树碱(Camptothecin)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)目的(Goals)甘草次酸(Glycyrrhetinic Acid)
分类号
R944.9（药剂学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-979X.2016.01.009
发布时间
2016-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
广东药学院大学生创新创业训练计划（201510573043）
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