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吡罗昔康-d3的合成

Synthesis of Piroxicam-d3

摘要目的 开发稳定同位素氘代标记吡罗昔康-d3的合成方法.方法 以邻苯甲酰磺酰亚胺为原料,氘代碘甲烷为氘代标记试剂,经过烷基化、重排、氘代甲基化与酯的氨解得到氘代标记的吡罗昔康-d3.结果 总收率为26.6%,化学纯度为99.2%,氘代丰度为99.3%,目标化合物结构经质谱、核磁共振等表征确定.结论 该4步合成路线方法简单,原料易得、反应条件易于控制,产品可用于其在药代动力学方面的研究.

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分类号 R914.5
栏目名称 论著
DOI 10.3969/j.issn.1672-979X.2019.02.008
发布时间 2019-04-22
基金项目
雅安市应用技术研究与开发项目
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食品与药品

食品与药品

2019年21卷2期

120-123页

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