换一批摘要目的 克隆编码大鼠α-突触核蛋白的cDNA,探讨α-突触核蛋白基因在原核细胞中的表达过程并制备基因重组型α-突触核蛋白.方法 设计合成含适当酶切位点的DNA片段作为引物,采用RT-PCR法从Wistar大鼠脑总RNA中扩增编码α-突触核蛋白的cDNA并亚克隆至原核表达质粒pGEX-4T-1,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),使其表达以谷胱甘肽S转移酶(glutathione-S-transferase,GST)为标签的融合蛋白质.用凝血酶定点分解融合蛋白,再用谷胱甘肽-琼脂糖4 B和Superdex S200纯化基因重组型α-突触核蛋白.结果 核酸序列测定表明克隆的cDNA含420 bp编码140个氨基酸,重组质粒pGEX-raSYN在原核细胞中表达为可溶性组分并受IPTG诱导,纯化的目的 蛋白质在SDS-PAGE上表现为单一条带,推测其相对分子质量约为18 000.每升细菌培养液可纯化目的蛋白质3 mg.Western blot分析结果表明纯化的目的蛋白质可以被抗α-突触核蛋白识别.结论 大鼠α-突触核蛋白基因在原核细胞高效表达,可制备高纯度基因重组型大鼠α-突触核蛋白.
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分类号
R338（人体生理学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1006-7795.2007.03.015
发布时间
2007-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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