3 xTg-拟 AD小鼠脑内七种时钟基因启动子区甲基化分析

Promoter methylation analysis of seven clock genes in the brain of 3xTg mice

二维码有效期 120s

摘要目的：应用新的动物模型，建立一种快速简便的方法检测7种主要时钟基因per1、per2、cry2、clock、npas2、bmal1和bmal2启动子区甲基化状态，探索阿尔茨海默症引起的生理节律紊乱机制。方法采用甲基化特异性PCR（ MSP）法，检测15例3xTg拟阿尔茨海默症（ Alzheimer’ s disease，AD）小鼠和15例转基因阴性对照小鼠全脑7种时钟基因启动子区CpG岛甲基化水平。结果在转基因阳性小鼠中检测到3例cry2基因、1例clock和1例bmal2时钟基因发生甲基化现象，在对照组小鼠中未检测到时钟基因甲基化。结论启动子区甲基化这种表观遗传学修饰参与节律基因表达的调控，可能是AD疾病中时钟节律紊乱发生的重要原因。

作者包训杰 ^[1] 蔡彦宁 ^[2] 祝艳秋 ^[1] 杨翠翠 ^[1] 李林 ^[1] 张兰 ^[1] 学术成果认领

作者单位首都医科大学宣武医院药物研究室，北京100053; 神经变性病教育部重点实验室，北京100053 ^[1] 首都医科大学宣武医院神经生物学研究室，北京100053; 神经变性病教育部重点实验室，北京100053 ^[2]

关键词 3xTg小鼠启动子甲基化时钟基因 3xTg mice promoter methylation clock genes

主题词甲基化(Methylation)基因(Genes)小鼠(Mice)脑(Brain)周期性(Periodicity)

分类号 Q78

栏目名称 神经系统疾病的基础研究

DOI 10.3969/j.issn.1006-7795.2015.06.008

发布时间 2016-01-18

基金项目

．国家重大新药创制重大科技专项 北京市卫生系统高层次卫生技术人才 北京市教委新医药学科群(XK100270569)。 This study was supported by National Science and Technology Major Project for Essential Drug Research and Development Beijing Health and Technical High-Level Personal Plan New Medical Disciplines Project of Beijing Educa-tion Committee(XK100270569)．