摘要目的 回顾性分析前庭导水管扩大患儿的耳部影像表现及新生儿听力筛查结果及听力测试结果,探讨单纯前庭导水管扩大及合并其他内耳畸形的患儿的新生儿听力筛查通过率及听力损失程度是否有差异.方法 2009年1月至2019年12月在首都医科大学附属北京同仁医院儿童听力诊断中心就诊,电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)显示有前庭导水管扩大伴或不伴其他内耳畸形的患儿92例(182耳),入组者均接受过新生儿听力筛查.收集患儿新生儿听力筛查、听力学测试结果及耳部影像学资料.根据影像学表现分为3组:A组为单纯前庭导水管扩大;B组为Mondini畸形伴前庭导水管扩大及前庭池扩大即不完全分隔Ⅱ型(incomplete partition typeⅡ,IP-Ⅱ);C组为前庭导水管扩大伴前庭池扩大或半规管畸形.采用卡方检验对比组间的新生儿听力筛查通过率;采用Kruskal-Wallis秩和检验对比组间听力损失程度.结果 92例患儿首次就诊年龄为1.5～65个月,其中男性47例(51.1％)、女性45例(48.9％).182耳中,A组占40.11％(73/182)、B组占26.37％(48/182)、C组占33.52％(61/182),B+C组约占59.89％.3组新生儿听力筛查通过率比较,差异无统计学意义(χ2=1.122,P=0.571);伴与不伴Mondini畸形间比较,差异无统计学意义(χ2=0.401,P=0.526).3组听力损失程度及伴与不伴Mondini畸形组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 前庭导水管扩大合并其他内耳畸形约占60％;无论前庭导水管扩大伴与不伴其他内耳畸形,新生儿听力筛查通过率及听力损失程度均差异无统计学意义,提示前庭导水管扩大所致的迟发性听力损失与伴随的其他畸形类型无关.