摘要心血管疾病是全球范围内造成死亡的最主要原因,其核心病理改变动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一种多因素驱动的慢性炎症性疾病.AS发病机制涉及脂代谢紊乱、炎症反应与斑块易损性等多重病理环节,其复杂性要求动物模型需精准模拟特定病理特征.基因工程小鼠凭借遗传背景可编辑性、表型可追踪性及与人类病理的分子保守性,成为解析AS机制的核心工具.本文将对主要AS小鼠模型构建方法进行概述,重点分析饮食诱导、遗传修饰及物理损伤等不同的建模方法在模拟病理特征和表型稳定性方面的效果.
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