摘要目的 本研究旨在利用单细胞 RNA 测序(single-cell RNA sequencing,scRNA-seq)技术,深入解析胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)的肿瘤微环境,识别在恶性肿瘤细胞中特异性表达的关键驱动基因,并评估其作为新型治疗靶点和预后标志物的潜力.方法 收集 3 例临床 GBM 患者的肿瘤组织及癌旁组织进行 scRNA-seq.经过严格的数据质控、整合、归一化和批次效应校正后,对细胞进行聚类和细胞类型注释.通过差异表达分析筛选肿瘤细胞中特异性高表达的基因.利用抑制剂(NAZ2329)在体外 GBM 细胞系(LN229)中进行功能缺失实验(克隆形成、Transwell 等),验证靶基因对细胞增殖、活力、侵袭和迁移的影响.通过 STRING 数据库分析蛋白互作网络,使用基因集富集分析(Gene Set Enrichment Analysis,GSEA)进行通路富集分析.利用癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas,TCGA)和基因表达谱交互分析(Gene Expression Profiling Interactive Analysis,GEPIA)等公共数据库进行表达谱和生存分析,并通过数据库中的免疫组织化学染色在临床组织样本中验证靶蛋白的表达.结果 scRNA-seq 分析鉴定出 T 细胞、巨噬细胞、恶性肿瘤细胞和少突胶质细胞四个主要细胞群.差异表达分析显示,受体型酪氨酸磷酸酶基因(receptor-type tyrosine-protein phosphatase zeta,PTPRZ1)是恶性肿瘤细胞中上调最显著且特异性最高的基因之一,该发现在独立单细胞数据集(GSE131928)中得到验证.TCGA 数据分析表明 PTPRZ1 的高表达具有胶质瘤特异性.体外功能实验表明,抑制 PTPRZ1 可显著降低 GBM 细胞的增殖能力、细胞活力以及侵袭和迁移能力.生物信息学分析提示 PTPRZ1 与配体PTN 密切相关,并可能通过激活神经系统发育相关通路促进肿瘤进展.临床分析证实,PTPRZ1 蛋白在 GBM 组织中高表达,且其高表达与患者的不良总体生存期显著相关.结论 PTPRZ1 是 GBM 恶性肿瘤细胞中一个特异性高表达的关键分子,能够显著促进GBM 细胞的恶性表型,其高表达预示着更差的临床预后.本研究结果表明,PTPRZ1 是GBM 一个有潜力的诊断性生物标志物和有效的治疗靶点,针对 PTPRZ1 的靶向治疗可能为改善 GBM 患者预后提供新的策略.