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佛山地区脑梗死患者阿司匹林药效相关基因GP1BA多态性分析

Polymorphism analysis of aspirin-related gene GP1BA in patients with cerebral infarction in Foshan area

摘要目的 探讨佛山地区脑梗死患者阿司匹林药效相关基因GP1BA多态性情况,为临床基于患者个体化差别调整阿司匹林用药方案提供遗传信息.方法 收集佛山复星禅诚医院2019年4月-2021年4月收治的脑梗死患者193例,以荧光原位杂交法GP1BA(5792C>T)基因位点进行检测,计算等位基因和基因型频率.结果 193例患者中,GP1BA(5792C>T)不同基因型中CC型175例(90.67%)、CT型16例(8.29%)、TT型2例(1.04%),T等位基因突变频率为5.18%,其中不同性别间GP1BA(5792C>T)位点等位基因及等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05).佛山地区人群GP1BA(5792C>T)基因突变频率显著低于欧洲人、美国人、非洲人(P<0.05),与南亚人、东亚人比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 GP1BA(5792C>T)基因位点在佛山地区脑梗死患者中存在多态性,突变率较高,在不同地区人群中存在一定差异.

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作者 杨康 [1] 欧阳佩雯 [1] 吴芸华 [1] 学术成果认领
作者单位 广东省佛山复星禅诚医院,广东佛山 528000 [1]
分类号 R743.33
栏目名称 临床医学
DOI 10.3969/j.issn.1005-8257.2022.12.016
发布时间 2022-06-24
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