换一批摘要目的 探索黄酮类小分子棕矢车菊素对新型冠状病毒RNA聚合酶的抑制活性.方法 运用分子对接技术研究棕矢车菊素在RNA聚合酶活性位点的结合模式,判断棕矢车菊素是否可以牢固地结合于RNA聚合酶的核苷酸底物(nucleoside triphosphates,NTPs)通道而阻碍原底物的进入;而后利用细胞水平的新型冠状病毒RNA聚合酶催化反应体系检测棕矢车菊素对RNA聚合酶的抑制性药理活性.结果 棕矢车菊素可结合于RNA聚合酶的活性位点处,占据NTPs通道而阻碍核苷酸底物的进入,从而实现抑制RNA聚合酶核酸复制的药理作用.细胞水平的药理实验结果发现,棕矢车菊素对新型冠状病毒RNA聚合酶具有一定程度的抑制活性,活性弱于瑞德西韦,但细胞毒性低于瑞德西韦.结论 本实验结果显示棕矢车菊素具有一定的RNA聚合酶抑制活性,本实验结果可为抗新型冠状病毒药物研发提供参考.
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关键词
新型冠状病毒RNA聚合酶活性位点棕矢车菊素分子对接活性测试SARS-CoV-2RNA polymeraseActive siteJaceosidinMolecular dockActivity test
分类号
R965.3（药理学）
栏目名称
DOI
10.13506/j.cnki.jpr.2026.02.002
发布时间
2026-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
河北省医学科学研究课题项目（No.20241370）
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