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喷昔洛韦固体脂质纳米粒的制备及其经皮渗透作用

Penciclovir-loaded solid lipid nanoparticles for topical delivery

摘要目的 制备喷昔洛韦固体脂质纳米粒(SLN)并考察其经皮渗透作用.方法 采用W/O/W复乳法制备喷昔洛韦SLN,考察SLN的形态、粒径、Zeta电位、包封率等特性,采用差示量热分析考察其热力学特性,以市售乳膏作对照,考察其经皮渗透作用,并对其透皮机理进行初步研究.结果 透射电镜下喷昔洛韦SLN成球状或类球状,平均粒径为(254.9±8.2)nm,Zeta电位为(-25±0.05)mV,平均包封率为(92.40±1.4)%,载药量为(4.62±0.2)%.差示量热分析结果表明,喷昔洛韦以无定形状态包封于SLN中.体外渗透12h,夫坦乳膏和喷昔洛韦SLN的单位面积累积渗透量分别为(41.07±3.07)μg/cm2和(88.44±4.19)μg/cm2.病理切片结果表明,SLN可使致密的角质层溶胀、疏松.结论 SLN能够促进喷昔洛韦的经皮渗透,是一有前景的经皮给药载体.

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