换一批摘要合成肽核酸(PNA)片段,由OligofectamineTm转染至HepG2.2.15细胞与HBV各编码区保守区域相结合.用ELISA方法测定HepG2.2.15细胞中HBsAg、HBeAg滴度,PCR测定HBV DNA含量.通过计算抑制百分率,筛选有效PNA片段.结果 在500 mol/L浓度下,PG3 HBsAg、HBeAg、HBV DNA表达抑制率分别为51.03%、55.38%、20.10%;PG6 HBsAg、HBeAg、HBV DNA表达抑制率分别为47.00%、43.10%、51.03%.表明PNA可由OligofectamineTm转染至HepG2.2.15细胞,从而抑制HBV的复制和抗原系统的表达.
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医学主题词
细胞(Cells)复制技术(Copying Processes)体外研究(In Vitro)肽核酸类(Peptide Nucleic Acids)肝炎病毒(Hepatitis Viruses)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1002-266X.2007.16.015
发布时间
2007-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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