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汉坦病毒L99株G2糖蛋白基因的克隆及在真核细胞中的瞬时表达

摘要从感染病毒的Vero-E6细胞中提取总RNA,采用RT-PCR和分子克隆技术将扩增到的C2糖蛋白基因插入含有CMV启动子的真核表达质粒pVAX1.通过脂质体介导转染cos-7细胞,用间接免疫荧光法检测瞬时表达的蛋白.结果获得含有编码汉坦病毒L99株包膜糖蛋白G2基因的重组质粒pVAX/C2.在转染cos-7细胞内.用IFA可检测到细胞内有特异性荧光.证实成功构建了汉坦病毒L99株包膜糖蛋白C2基因真核表达载体,并可在cos-7细胞中瞬时表达;为出血热综合征疫苗制备奠定了基础.

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DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2008.02.012
发布时间 2008-05-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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山东医药

山东医药

2008年48卷2期

32-34页

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