换一批摘要目的 探讨在HEK293T细胞中miRNA-17对其靶基因整合素受体β8(ITG-β8)调控作用,从而为治疗心血管疾病寻找新的靶点.方法 通过实时定量PCR法检测转染重组表达载体pCDNA3.1+ miRNA-17后成熟miRNA-17的表达水平.应用生物信息学预测软件对miRNA-17的靶基因进行预测,将靶基因ITG-β8的3'UTR融合到pMIR荧光素酶基因下游,通过双荧光素酶报告基因检测miRNA-17对靶基因ITG-β8的3'UTR的调控作用.设计合成反义寡核苷酸序列(ASO-miRNA-17),通过ITG-β8转染于HEK293T细胞.结果 双荧光素酶报告基因分析表明,miRNA-17能够作用于ITG-β8基因的3'UTR.反义寡核苷酸技术进一步证实,ASO-miRNA-17抑制性调控miRNA-17的表达.结论 miRNA-17可以负性调节靶基因ITG-β8的表达.
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分类号
R318（医用一般科学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1002-266X.2013.13.014
发布时间
2013-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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