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Brugada综合征一家系中2例患者的SCN5A基因突变及意义

Mutation detection of SCN5A gene in two members of a Chinese family with Brugada syndrome

摘要目的 观察Brugada综合征一家系中2例患者的SCN5A基因突变情况,并探讨其意义.方法 选择Brugada综合征一家系2例患者,采用直接测序法对其SCN5A基因突变进行检测.结果 该家系中发现1个纯合变异,即SCN5A基因第28外显子上的同义变异(C5457T),其所编码的1819位天冬氨酸密码子没有发生改变.结论 该Brugada综合征家系2例患者的SCN5A基因上存在1个同义变异,但SCN5A基因不是患者的致病基因.

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分类号 R541
栏目名称 论著
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2013.41.004
发布时间 2014-01-11
基金项目
国家自然科学基金资助项目
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山东医药

山东医药

2013年53卷41期

11-12,15页

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