医学文献 >>
  • 检索发现
  • 增强检索
知识库 >>
  • 临床诊疗知识库
  • 中医药知识库
评价分析 >>
  • 机构
  • 作者
默认
×
热搜词:
换一批
论文 期刊
取消
高级检索

检索历史 清除

NOD1rs2075819A>G和rs2075820G>A遗传变异与肺癌发病的关系

Relationships of NOD1 rs2075819A>G and rs2075820G>A genetic variants with risk of lung cancer

摘要目的 探讨核苷酸结合寡聚域样受体1(NOD1)基因rs2075819A>G和rs2075820G>A遗传变异与肺癌发病的关系.方法 选取肺癌患者及健康对照者各706例,使用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性分析法对NOD1基因rs2075819A>G和rs2075820G>A遗传变异进行基因分型.用Logistic回归分析rs2075819和rs2075820各基因型对肺癌发病风险的影响.结果 与NOD1 rs2075819AA基因型携带者相比,rs2075819AG基因型携带者发生肺癌的风险降低(OR=0.79,95% CI=0.63~0.99,P=0.044).年龄分层显示,在≤60岁组中,rs2075819AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险(OR=0.69,95%CI=0.51 ~0.94,P=0.018).吸烟分层显示,在不吸烟组中,rs2075819 AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险(OR=0.74,95% CI=0.56-0.98,P=0.037).而NOD1 rs2075820各基因型在肺癌患者和正常对照者及不同年龄段和吸烟分层中的分布差异无统计学意义(P均>0.05).结论 NOD1基因rs2075819A>G遗传变异与肺癌发病有关,rs2075819AG基因型携带者具有较低的肺癌发病风险;rs2075820G>A遗传变异与肺癌发病无关.

更多
广告
  • 浏览89
  • 下载0
山东医药

山东医药

ISTICCA

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!

法律状态公告日 法律状态 法律状态信息

特别提示:本网站仅提供医学学术资源服务,不销售任何药品和器械,有关药品和器械的销售信息,请查阅其他网站。

  • 客服热线:4000-115-888 转3 (周一至周五:8:00至17:00)

  • |
  • 客服邮箱:yiyao@wanfangdata.com.cn

  • 违法和不良信息举报电话:4000-115-888,举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn,举报专区

官方微信
万方医学小程序
new医文AI 翻译 充值 订阅 收藏 移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助
Alternate Text
调查问卷