摘要目的 探讨外周血CYP2C8基因rs7909236、rs1934953位点多态性与冠心病(CHD)分型和病变程度的关系.方法 选择胸闷、胸痛患者317例,经冠状动脉造影检查证实CHD患者233例(观察组),其中急性心肌梗死(AMI)123例、不稳定型心绞痛(UAP)74例、稳定型心绞痛(SAP)36例,非CHD患者84例(对照组).采集外周静脉血,离心留取血清,检测CYP2C8基因rs7909236、rs1934953位点多态性.CHD患者入院后经冠状动脉造影检查,确定冠状动脉病变支数并计算Gensini积分.比较两组外周血CYP2C8基因rs7909236、rs1934953位点各基因型观察值和期望值,CHD不同分型者CYP2C8基因rs7909236、rs1934953位点基因型及其与Gensini积分、冠状动脉病变支数的关系.结果 两组外周血CYP2C8基因rs7909236、rs1934953位点基因型频率观察值与期望值比较P均>0.05,符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,具有群体代表性.CHD不同分型者外周血CYP2C8基因rs7909236位点各基因型比较差异无统计学意义(P>0.05).AMI患者外周血CYP2C8基因rs1934953位点CC基因型频率高于SAP、UAP患者外周血CYP2C8基因rs1934953位点CC基因型频率(P均<0.05).SAP患者和UAP患者外周血CYP2C8基因rs1934953位点TT、TC、CC基因型者Gensini积分和冠状动脉病变支数比较差异均无统计学意义(P均>0.05).AMI患者外周血CYP2C8基因rs1934953位点TT、TC、CC基因型者Gensini积分、冠状动脉病变支数比较P均<0.05.结论 外周血CYP2C8基因rs1934953位点CC基因型与AMI及其病变程度有关,而外周血CYP2C8基因rs7909236位点多态性可能与CHD分型和病变程度无关.