摘要目的 探讨环指蛋白20(RNF20)调控组蛋白H2B泛素化(H2Bub)经核因子-κB(NF-κB)途径对巨噬细胞迁移的影响.方法 将培养好的巨噬细胞分为7组,A组(对照组):培养48 h;B组(ox-LDL刺激组):50 mg/mL ox-LDL刺激巨噬细胞48 h;C组(ox-LDL+oe-RNF20转染组):oe-RNF20转染巨噬细胞后用50 mg/mL ox-LDL刺激48 h;D组(ox-LDL+pcDNA转染对照组):pcDNA转染巨噬细胞后用50 mg/mL ox-LDL刺激48 h;E组(ox-LDL+SN50干预组):50 mg/mL ox-LDL刺激巨噬细胞24 h后再给予10μg/mL的SN50处理24 h,共干预48 h;F组(ox-LDL+LY294002干预组):50 mg/mL ox-LDL刺激巨噬细胞24 h后再给予10μg/mL的LY294002处理24 h,共干预48 h;G组(ox-LDL+p38干预组):50 mg/mL ox-LDL刺激24 h后再给予10μg/mL的p38,共干预48 h.采用Transwell法观察巨噬细胞迁移数量,Western blotting法检测RNF20、H2B、H2Bub、NF-κB及白细胞介素6(IL-6)表达.结果 在ox-LDL刺激的巨噬细胞中,与A组比较,B组RNF20蛋白表达、H2Bub/H2B降低,巨噬细胞迁移数量增多,NF-κB和IL-6蛋白表达增加(P均<0.01).在RNF20过表达细胞模型中,与B组比较,C组RNF20蛋白表达、H2Bub/H2B增加,NF-κB、IL-6蛋白表达减少,巨噬细胞迁移数量减少(P均<0.01);D组RNF20蛋白表达、H2Bub/H2B、NF-κB、IL-6无明显改变,巨噬细胞迁移数量无明显改变(P均>0.05).给予SN50(NF-κB抑制剂)、SB203580(p38抑制剂)和LY294002(PI3K抑制剂)处理巨噬细胞后,与B组比较,E、F、G组RNF20蛋白表达、H2Bub/H2B无明显改变(P均>0.05);E组NF-κB、IL-6蛋白表达及巨噬细胞迁移数量减少(P均<0.01);F、G组NF-κB、IL-6蛋白表达及巨噬细胞迁移数量无明显改变(P均>0.05).结论 RNF20减少,H2Bub减少,加剧巨噬细胞迁移及炎症反应,促进了动脉粥样硬化的形成,此过程经NF-κB信号通路起作用.