换一批摘要重症肌无力(MG)是一种由抗体介导的自身免疫性疾病,根据抗体不同可分为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性MG(AChR-MG)、肌肉特异性酪氨酸激酶抗体阳性MG等类型,其中AChR-MG约占所有MG的80％.传统的症状治疗和免疫抑制治疗对大多数MG患者有效,但仍有部分患者疗效较差.近年来,许多针对AChR-MG的症状缓解及肌肉收缩促进剂、特异性免疫吸附剂、靶向治疗生物制剂等新型治疗药物正在进行临床前或临床试验,其中一部分新型药物在应用中取得了积极的初步成果,有望成为AChR-MG治疗的新策略.
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