换一批摘要目的 总结急性免疫性感觉性多发性神经根病(AISP)患者的临床特点,以进一步加深对该病的认识.方法 对1例AISP患者的临床表现、体格检查、实验室检查、电生理检查、影像学检查及治疗过程进行回顾性分析.结果 患者男,54岁,急性起病,发病前无明显的前驱感染史,发病后病情进展快速,以感觉障碍为主要临床表现,深浅感觉均受累.实验室检查显示,脑脊液呈蛋白-细胞分离,血清抗amphiphysin抗体阳性.肌电图显示,感觉神经传导正常,躯体感觉诱发电位(SEP)异常.患者经静脉注射免疫球蛋白及小剂量激素治疗后,症状明显好转.1年后随访,患者临床症状完全缓解,无复发.结论 AISP患者通常急性起病,临床特点包括感觉性共济失调、运动功能正常、腱反射减低或消失、脑脊液蛋白-细胞分离、肌电图传导正常及SEP异常,采用免疫治疗有效,病程为单相性.AISP临床少见,早期识别并开展免疫治疗可显著改善预后.
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关键词
急性免疫性感觉性多发性神经根病吉兰-巴雷综合征感觉性共济失调抗amphiphysin抗体免疫治疗acute immune sensory polyneuropathyGuillain-Barré syndromesensory ataxiaanti-amphiphysin antibodiesimmunotherapy
分类号
R745（神经病学与精神病学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1002-266X.2025.04.024
发布时间
2025-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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