换一批
换一批摘要目的:评价秦息痛片治疗早期类风湿关节炎患者的疗效与安全性.方法:196例早期类风湿关节炎(RA)患者(病程小于1年)随机分到治疗组与对照组.对照组服用甲氨蝶呤(MTX)、柳氮磺吡啶片(SASP)或羟氯喹(HCQ),治疗组在对照组的基础上同时联合秦息痛片.受试者分别在试验的第0,1,3,6,12个月接受随访,评价疗效与不良反应.疗效以美国风湿病学会(ACR)疗效评价指标为指标.其中以ACR20、ACR70为主要疗效指标,以关节肿胀数、关节压痛数、健康状况问卷(HAQ)、患者疼痛视觉模拟评分(VAS)、C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)等为次要疗效指标.结果:治疗后第6个月,治疗组A C R20有效率为97.4％,疗效显著优于对照组(87.5％)(P=0.006),治疗的12个月中,患者的肿胀关节数、压痛关节数、患者总体评估(GH)、ESR、CRP、HAQ总分、患者疼痛VAS评分等指标相对于基线的减少程度大于对照组,有统计学意义(P<0.05).两组总的不良反应发生率差异无统计学意义.结论:秦息痛联合传统缓解病情抗风湿病药物(DMARDs)在早期类风湿关节炎长程治疗过程中,能有效、持续缓解RA患者的疾病活动度.
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主题词
关节炎, 类风湿(Arthritis, Rheumatoid)临床研究(Clinical Study)性(Sex)抗风湿药(Antirheumatic Agents)对照组(Control Groups)
分类号
R593.22
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1000-7369.2019.04.024
发布时间
2019-04-11
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