基于OPG/RANK/RANKL信号通路研究补肾强督方对大鼠去卵巢骨质疏松的作用机制

Study on Bushen Qiangdu formula based on OPG/RANK/RANKL signaling pathway mechanism of action on ovariectomized osteoporosis rats

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摘要目的:观察补肾强督方干预去卵巢所致骨质疏松(OP)大鼠对OPG/RANK/RANKL信号通路的影响,以探索补肾强督方防治绝经后骨质疏松(PMOP)的机制.方法:选取40只SPF级雌性SD大鼠适应性喂养1周后称重并按照体重大小从低到高依次编号,然后利用随机数字表法分为假手术组(6只)和手术组(34只),手术组中有4只因为手术原因死亡,剩余30只,手术组切除双侧卵巢构建OP大鼠模型后分为模型对照组、阿仑膦酸钠组、补肾强督方高剂量组、补肾强督方中剂量组、补肾强督方低剂量组各6只.假手术组仅切除等重量卵巢旁脂肪组织.药物干预10周后取大鼠左右股骨及腹主动脉采血制备血清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中核因子κB受体活化因子(RANK)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)、骨钙素(OCN)水平情况,分别采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测骨组织OPG、RANK、RANKL蛋白及mRNA的表达,并进行统计学处理.结果:补肾强督方可以促进血清中OPG含量以及股骨中OPG蛋白及mRNA的表达,抑制血清中RANK、RANKL、TRAF6、OCN含量和股骨中RANK、RANKL蛋白及mRNA的表达.结论:补肾强督方可能通过调控OPG/RANKL/RANK信号通路以及下游TRAF6因子的表达抑制破骨细胞增殖、刺激成骨细胞的表达,动态调节骨代谢的平衡.