摘要目的:探讨疏调稳糖平鼾方治疗痰浊郁热型 2 型糖尿病(T2DM)合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的临床疗效.方法:选取 88 例T2DM合并 OSA患者,使用随机数字表法分组.对照组给予生活方式干预和常规降糖、降压、降脂的药物和持续气道正压通气治疗,试验组在对照组基础上合用疏调稳糖平鼾方进行干预,两组疗程均为 12周.在干预 12 周后,评估两组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、餐后 2 h血糖(2hPG)、呼吸暂停低通气指数(AHI)、平均血氧饱和度(MSpO2)、最低血氧饱和度(LSpO2)、氧减指数(ODI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯葡萄糖指数(TyG)、血尿酸(UA)、全身免疫炎症指数(SII)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、血小板/淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞/血小板比值(NPR)、体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、内脏脂肪面积(VAT)、皮下脂肪面积(SAT)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Epworth嗜睡评分(ESS)和中医证候积分,并进行安全性评估.结果:经 12 周治疗后,试验组的 HbA1c、FBG、2hPG、AHI、ODI、TC、TG、LDL-C、TyG、PSQI、ESS 和中医证候评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).试验组的 MSpO2 和 LSpO2 高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组的 HDL-C、UA、BMI、WHR、VAT、SAT、SII、NLR、PLR比较,差异均无统计学意义(P>0.05).试验组总有效率高于对照组(P<0.05),两组安全性指标未见明显异常.结论:疏调稳糖平鼾方治疗痰浊郁热型 T2DM合并 OSA 患者的临床疗效及安全性良好.