换一批内质网应激在UCH-L1抑制剂诱导细胞凋亡中的作用
Role of endoplasmic reticulum stress in cell apoptosis induced by UCH-L1 inhibitor
摘要目的 探讨内质网应激(ERS)在泛素羧基末端水解酶-1(UCH-L1)抑制剂导致的细胞损伤过程中的作用.方法 采用50 umoL/L的UCH-L1抑制剂处理人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞.于处理前(对照组)和处理后不同时间点(2、4、6、12、24 h),分别采用MTT比色法和Western blotting法检测细胞活力和ERS相关蛋白Bip/Grp78、Xbp-1、p-eIF2a及其促凋亡转录因子CHOP/Gadd153的表达.结果 MTT比色法检测发现,50umol/L UCH-L1抑制剂处理后4 h,SK-N-SH细胞活力下降43.1%(P＜0.05),且随处理时间的延长继续呈现显著下降趋势(P＜0.01).Western blotting检测显示,经50umol/L UCH-L1抑制剂处理后,SK-N-SH细胞ERS相关蛋白Bip/Grp78、p-eIF2a和Xbp-1表达分别于处理后2、4、6 h时显著增加;转录因子CHOP/Gadd153表达则在处理后2 h和4 h时略有增加,6 h后达到高峰.结论 在UCH-L1抑制剂诱导的细胞凋亡过程中,ERS是导致细胞损伤的路径之一.
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医学主题词
内质网应激(Endoplasmic Reticulum Stress)泛素(Ubiquitin)细胞(Cells)T淋巴细胞, 辅助诱导(T-Lymphocytes, Helper-Inducer)创伤和损伤(Wounds and Injuries)
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发布时间
2008-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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