换一批少突胶质前体细胞分离培养方法的改进及其谱系限定细胞体外分化模型的建立
Improved isolation and culture method of oligodendrocyte precursor cells and in vitro model establishment of lineage restricted oligodendrocyte differentiation
摘要目的 对少突胶质前体细胞(OPCs)的分离、培养及传代方法进行改良,并建立少突胶质谱系限制细胞的体外分化模型,以模拟体内OPCs的发育过程.方法 通过非特异性差异黏附法与A2B5-IgM抗体免疫筛选法结合,从胚胎大鼠脊髓来源的细胞悬液中分离、纯化OPCs,用含成纤维细胞生长因子-2和血小板源性生长因子的培养液作扩增培养；再以三碘甲状腺氨酸和神经营养因子-3诱导OPCs分化,最终分化为成熟的少突胶质细胞(OLs).OPCs及其分化细胞的特性通过形态学观察和免疫化学染色法鉴定.结果 95％以上的细胞具有双极或三极突起的典型OPCs形态,并表达A2B5；在一定的培养条件下,OPCs可持续扩增和反复传代,且扩增的OPCs仍能维持其特有的形态和自我增殖的特性；进入分化进程的细胞将依次表达04、Ol、受体反应蛋白及髓鞘碱性蛋白等特异性分化抗原.结论 分离的OPCs在形态、增殖以及分化格局等方面均与存在于胚胎脑区的02A的体细胞(体内OPCs)相类似.
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医学主题词
细胞(Cells)方法(Methods)成纤维细胞生长因子(Fibroblast Growth Factors)血小板源性生长因子(Platelet-Derived Growth Factor)细胞分离(Cell Separation)
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1674-8115.2011.10.032
发布时间
2011-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
上海市教委基金（(06BZ006)）
:上海交通大学基础医学院青年教师科研能力提升计划
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