摘要目的 ·探讨过表达miR-124-1基因的骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMMSCs)外泌体(exosomes,Exo)对小胶质细胞(microglia,MG)M2型极化调控的影响.方法 ·分离、培养鼠BMMSCs,提取其Exo(BMMSCs-Exo),并分别对BMMSCs及BMMSCs-Exo行流式细胞术、透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)与蛋白质印迹(Western blotting)检测及鉴定.合成miR-124-1基因,构建其慢病毒载体,观测过表达miR-124-1基因的BMMSCs及其Exo的miR-124-1基因的表达变化.将过表达miR-124-1基因的BMMSCs-Exo(BMMSCs-Exo+miR-124-1,Exo/124-1)与经脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)活化的HAPI小胶质细胞株(HAPI细胞)共培养.分别收集Exo组与Exo/124-1组细胞.用仅含LPS培养基培养的HAPI细胞(LPS组)与未处理的HAPI细胞(正常组)作对照.使用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)和Western blotting分别检测其M1型分子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]和M2型分子(CD206、IL-10)的mRNA及其蛋白的表达变化.结果 ·成功分离、培养、鉴定了BMMSCs及BMMSCs-Exo.Exo/124-1明显表达miR-124-1基因.qPCR和Western blotting检测证实,BMMSCs-Exo能携带miR-124-1基因,其明显下调了HAPI细胞的IL-6(与正常组和LPS组比较,在基因水平分别下调了55.71％、73.04％,在蛋白水平分别为52.32％、76.95％)和TNF-α(与正常组和LPS组比较,在基因水平分别下调了51.95％、68.91％,在蛋白水平分别为52.14％、77.47％).并且Exo/124-1上调了HAPI细胞的CD206(与正常组和LPS组比较,在基因水平分别上调了46.90％、76.99％,在蛋白水平分别为65.13％、85.11％)和IL-10(与正常组和LPS组比较,在基因水平分别上调了43.09％、72.36％,在蛋白水平分别为55.19％、78.18％)的表达.结论 ·BMMSCs-Exo可介导miR-124-1调控HAPI细胞向M2型极化.