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SAMD9基因新发突变引起新生儿MIRAGE综合征1例

A case of neonatal MIRAGE syndrome caused by novel mutation of SAMD9 gene

摘要新生儿,女,胎龄30周时因"羊水少、宫内发育迟缓"剖宫产出生,生后出现严重的呼吸窘迫、严重低血压、电解质糖代谢紊乱,以及伴有皮肤色素沉着等肾上腺皮质功能不全的表现.患儿病情危重,生后5d因多脏器功能衰竭抢救无效死亡.基因分析显示患儿SAMD9基因有新发杂合变异c.4598G>A(p.Arg1533Gln),结合相关临床症状诊断为MIRAGE综合征(myelodysplasia,infection,restriction of growth,adrenal hypoplasia,genital phenotypes,and enteropathy,MIRAGE syndrome).MIRAGE综合征可累及多系统,病情危重复杂,早期基因检查识别可指导治疗、改善预后.

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分类号 R722.11
栏目名称 病例报告
DOI 10.3969/j.issn.1674-8115.2022.11.019
发布时间 2023-01-09
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上海交通大学学报(医学版)

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