摘要阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)影响全球近10亿患者生命健康,增加老年痴呆患病风险,导致认知功能障碍.慢性间歇性低氧(chronic intermittent hypoxia,CIH)作为OSA核心病理机制,可导致神经元突触可塑性损伤,引起学习和记忆能力以及注意力下降等认知障碍表现.然而,目前关于CIH导致突触可塑性损伤的确切分子机制并不完全明确,尚无OSA并发认知障碍的针对性治疗措施.本文明确了OSA与认知功能障碍的相关性,并从突触可塑性损伤、氧化应激、炎症、内质网应激、细胞凋亡、线粒体功能障碍和细胞自噬等方面具体阐明了OSA核心病理机制——CIH诱导认知功能障碍的相关机制.本文还概括了目前OSA并发认知障碍的治疗现状.
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