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建立临床试验的数据监测委员会

Establishing a data monitoring committee for clinical trials

摘要数据监测委员会是由研究赞助者指定的一组临床医生和生物统计学家,对临床试验的安全性、科学有效性和完整性进行独立评估。在美国,食品和药物管理局要求在评估所有新的干预时在要成立数据监测委员会。在其他临床研究中,如果存在重大的安全问题、实施双盲治疗分配或者预期对临床实践会产生重大影响,也强烈建议成立数据监测委员会。因为数据监测委员会对经常参加此类研究的弱势群体提供了一层额外的保护,所以他们在精神病学临床研究中是非常重要的。本报告描述了数据监测委员会的作用,组建和运作。

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作者单位 US Department of Veterans Affairs Cooperative Studies Program Coordinating Center, Palo Alto VA Health Care System, Palo Alto, CA, USA [1]
DOI 10.3969/j.issn.1002-0829.2014.01.009
发布时间 2014-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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上海精神医学

上海精神医学

2014年1期

54-56页

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