干扰素诱导跨膜蛋白3基因多态性与小儿流感严重程度相关性研究
Association of Interferon Inducible Transmembrane Protein 3 Gene Polymorphism with the Severity of Influenza in Children
摘要目的 分析轻症和重症流感患儿干扰素诱导跨膜蛋白3基因(IFITM3) rs12252T/C基因多态性的分布特点,探讨其基因多态性与小儿流感严重程度的相关性.方法 选择符合流感诊断标准的患儿60例,其中重症流感患儿和轻症流感患儿各30例,通过从患儿外周血提取DNA扩增相应的目的片段并测序,检测IFITM3基因rs12252单核苷酸多态性分布情况,统计学分析小儿流感遗传易感性、严重程度相关的基因型和等位基因.结果 IFITM3基因rs12252 CC基因型在重症组患儿中占70.00%而在轻症组仅占26.67%;在隐形遗传模型中,CC纯合子比TT纯合子和CT杂合子有6倍大的风险患重症流感(OR =6.42,95%CI为2.08 ~ 19.76).结论 IFITM3基因rs12252T/C基因多态性对中国人群流感的流行病学具有重要影响,CC基因型可能与儿童流感的严重程度相关.
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