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基于UHPLC-MS/MS结合网络药理学分析豨加松方的抗心律失常机制

Mechanism of anti-arrhythmic effects of Xijiasong Formula based on UHPLC-MS/MS combined with network pharmacology analysis

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摘要目的明确豨加松方(XJS)的化学成分及入血原型成分,阐释其潜在的抗心律失常机制.方法采用超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)技术,在正、负离子模式下鉴定XJS的化学成分与入血原型成分;通过多个中药及疾病数据库检索入血成分靶点与心律失常疾病靶点,获取二者交集靶点后,构建"成分—疾病—靶点"网络与蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选核心活性成分与核心Hub靶点;对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析.结果从XJS中初步鉴定出132种化学成分,其中入血原型成分17种,主要为酚酸类、萜类、黄酮类、酯类及脂肪酸类;网络药理学分析结果显示丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶AKT1(AKT1)、环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶催化亚基α(PRKACA)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)等是该方干预心律失常的核心Hub靶点;GO分析结果表明,其入血成分主要富集于调控心肌收缩、动作电位等生物学过程,电压门控离子通道复合体等细胞组分,及离子通道活性等分子功能;KEGG信号通路富集分析显示,该方主要通过调控心肌细胞肾上腺素能、环磷酸腺苷/环磷酸鸟苷-蛋白激酶G(cAMP/cGMP-PKG)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及钙信号等多条关键通路发挥抗心律失常的药理作用.结论本研究初步明确了XJS的入血原型成分,筛选并阐释了该方发挥抗心律失常作用的潜在核心靶点与关键调控通路,为其后续临床合理应用及深层作用机制研究提供了实验依据与理论支撑.

作者陈红 ^[1] 许倩倩 ^[2] 陈家燕 ^[3] 安娜 ^[1] 李敏 ^[4] 张玫 ^[3] 卫晓红 ^[1] 商洪才 ^[5] 学术成果认领

作者单位北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部和北京市重点实验室,北京 100700 ^[1] 中国中医科学院中医基础理论研究所,北京 100700 ^[2] 北京中医药大学中药学院,北京 102488 ^[3] 北京中医药大学附属第三医院,北京 100029 ^[4] 北京中医药大学东方医院,北京 100078 ^[5]

关键词豨加松方入血成分心律失常超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱 Xijiasong Formula Blood-absorbed components Arrhythmia Ultra-high performance liquid chromatography-tandem triple quadrupole mass spectrometry(UHPLC-MS/MS)

分类号 R285（中药学）

栏目名称

论著

DOI 10.12287/j.issn.2096-8965.20260109

发布时间 2026-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

基金项目

北京学者计划（117）中国博士后科学基金资助项目（2024M760285）中国博士后科学基金资助项目（2025T181070）中国中医科学院研究生科技创新项目（KC2025029）