换一批摘要目的 构建叶酸缺乏斑马鱼模型,观察叶酸缺乏斑马鱼胚胎的体轴发育情况,初步探讨叶酸缺乏导致胚胎体轴发育异常的机制.方法 分别应用二氢叶酸还原酶(dhfr)抑制剂甲氨蝶呤(MTX)以及二氢叶酸还原酶(dhfr)基因阻抑技术,通过下调二氢叶酸还原酶功能构建叶酸缺乏斑马鱼模型.在胚胎发育至17 hpf时在显微镜下观察胚胎的体轴偏移情况.利用特异性探针通过胚胎整体原位杂交的方法标记肝脏、胰脏以及心脏,以观察其位于中线两侧的位置.利用胚胎整体原位杂交和Real-time PCR 的方法检测与体轴发育密切相关的Nodal信号通路下游因子ntl和gsc的表达情况.结果 叶酸缺乏组一定比例胚胎存在体轴偏移以及肝脏、胰脏和心脏左右轴异位.叶酸缺乏组Nodal信号通路下游因子ntl以及gsc的表达强度无明显变化,但表达的空间模式发生改变,提示轴中胚层发育紊乱.结论 叶酸缺乏可导致斑马鱼胚胎体轴发育异常以及轴中胚层发育紊乱,但对Nodal信号通路无明显干扰作用.
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医学主题词
叶酸缺乏(Folic Acid Deficiency)斑马鱼(Zebrafish)四氢叶酸脱氢酶(Tetrahydrofolate Dehydrogenase)胚胎结构(Embryonic Structures)叶酸(Folic Acid)
分类号
Q132.7（生物形态学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-8467.2009.06.001
发布时间
2010-01-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
高等学校博士学科点专项科研基金（200802461111）
:复旦大学上海医学院"基础-临床交叉研究基金"项目
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