换一批星点设计-效应面优化法优化普罗布考自微乳化给药系统
Optimization of the self micro-emulsifying drug delivery system of probucol by the central composite design-response surface methodology
摘要目的 确定普罗布考自微乳化给药系统(self micro-emulsifying drug delivery system,SMEDDS)的较优处方.方法 以微乳粒径、zeta-电位、药物在空白自微乳给药系统的平衡溶解度及5 min时药物的溶出度为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定较优处方.结果 处方中橄榄油占油相比例、油相占处方比例及表面活性剂与助表面活性剂的比值分别为0.33、0.5和2.0时,为较优处方.此时微乳粒径为92.7 nm,zeta-电位为-17.38 mV,药物在空白自微乳给药系统中的平衡溶解度为65.17 mg/mL,5 min时药物的溶出度为63.46%.结论 应用星点设计-效应面优化法能够快速方便的得到普罗布考自微乳化给药系统的较优处方,所建立的模型预测性良好.
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关键词
普罗布考自微乳化给药系统星点设计-效应面优化probucolself micro-emulsifying drug delivery systemcentral composite design-response surface methodology
医学主题词
给药系统(Medication Systems)普罗布考(Probucol)处方(Prescriptions)乳(Milk)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)
分类号
R944.9（药剂学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1672-8467.2010.01.013
发布时间
2010-03-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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