换一批摘要目的 验证实验室自建人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)整合酶基因序列分析方法.该方法可用于评估HIV-1整合酶区段基因型耐药水平.方法 根据世界卫生组织自建基因序列分析方法验证的建议,从20份HIV-1阳性样本中提取RNA,扩增HIV-1整合酶区基因片段,并测序.通过与病毒质量保证(VQA)共识进行比对,评估实验室自建的HIV-1整合酶基因序列分析方案的准确性,通过扩增成功率评估其灵敏度,通过同一样本的重复检测结果评估其精密度和重现性.结果 20份样本与VQA共识的核苷酸一致率均＞98％;10个高病毒载量(＞10 000拷贝·mL-1)样本和5个低病毒载量(1 000～5 000拷贝·mL-1)样本的扩增成功率均为100％;4个样本的同批次5复孔和5个样本5次检测的结果均符合90％的样本配对比较核苷酸一致率＞98％的要求.结论 该HIV-1整合酶基因序列分析方法的准确性、灵敏度、精密度和重现性均符合要求,适用于HIV-1整合酶基因序列分析.
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关键词
人类免疫缺陷病毒1型整合酶基因序列分析基因型耐药检测Human immunodeficiency virus-1Integrase genotyping sequence assayGenotyping drug resistance determination
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1673-8640.2024.04.010
发布时间
2024-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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