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我国人用疫苗GMP管理中生物安全要求

Biosafety requirements in GMP management of human vaccine in China

摘要安全有效、质量可靠是疫苗生产严格执行《药品生产质量管理规范》的充分条件.然而,利用病原微生物进行疫苗生产,具有一定的生物安全风险.因此,须在保证疫苗质量的同时确保生产活动的生物安全.本文通过梳理我国《药品生产质量管理规范》及生物安全管理的相关要求,分析了疫苗生产管理中可能存在的生物安全风险及问题,并提出相关建议.

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作者 刘芬 [1] 吴浩 [1] 王冲 [1] 学术成果认领
作者单位 上海药品审评核查中心 上海 201210 [1]
分类号 R951
栏目名称 医药论坛
DOI 10.3969/j.issn.1006-1533.2023.01.015
发布时间 2023-02-15
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