换一批摘要以齐墩果酸为先导化合物,C-28位经过酯化,C-3位经过氧化、肟化、还原胺化、取代反应,合成5个基于MEK激酶靶点的齐墩果酸衍生物Ⅰ5～Ⅰ9.目标化合物结构经MS,1H-NMR,13C-NMR确证,并对其抗肿瘤活性进行研究.利用计算机辅助药物设计技术,将MEK与已知活性小分子进行模拟对接,确定能和关键位点结合的活性基团.采用MTT法选择高表达人癌细胞A549和SGC7901对目标化合物进行初步的体外抗肿瘤活性研究,所测化合物对肿瘤细胞体现出了一定的生长抑制作用,活性显著高于母体齐墩果酸,化合物Ⅰ7对细胞A549显示出较强的抑制活性(IC50值为20.11 mmol/L),有成为新型MEK抑制剂潜力,值得进一步研究.
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关键词
齐墩果酸衍生物合成抗肿瘤活性计算机辅助药物设计oleanolic acid derivativessynthesisantitumor activitycomputer-aided drug design
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1006-1533.2025.07.022
发布时间
2025-09-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
大学生创新创业训练计划项目（202313621003）
辽宁省一流本科专业建设项目（13621-2020-0202）
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