换一批大豆微粒体油酸盐脱饱和酶FAD2基因的克隆及其植物表达载体的构建
Cloning of Glycine Max FAD2 Gene and Construction of Plant Expression Vector
摘要从大豆种子中提取RNA,通过逆转录PCR的方法扩增出1307bp的大豆微粒体油酸盐脱饱和酶FAD2基因,并将其克隆到pMD18-T vector,DNA测序分析表明克隆的片段与原序列相似性达到99.9%,蛋白质相似性达到100%,显示其与同科植物花生同源性最高,与其它植物FAD2的氨基酸序列同源性较低.实验室前期从锦橙中克隆了种子球蛋白基因启动子ssp,转化烟草证明具有种子特异性调控表达的特性.本研究利用ssp启动子和大豆的FAD2基因构建了在种子专一性启动子驱动下的植物表达载体p3300-ssp-FAD2-Tons,为进一步进行油料作物的脂肪酸基因工程奠定了基础.
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DOI
10.3969/j.issn.1007-7383.2008.02.022
发布时间
2008-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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