摘要为了摸索适用于高通量核酸杂交筛选的探针的制备方法,采用GeneQuest软件分析并选取限制性内切酶BseDⅠ酶切MHC区段BAC克隆374N21,对酶切产物32P末端标记,并采用Omega E.Z.N.A DNA Probe Purification Kit纯化后放射自显影检测的方法.结果显示:酶切结果与软件分析一致,纯化后探针分布为0.5~2.0 kb,纯化回收效率为60%.探针的分布合理,质量较高,可满足高通量杂交筛选的需要.
更多相关知识
- 浏览0
- 被引1
- 下载0

相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文