摘要目的：探讨电针合谷穴对实验性牙髓痛大鼠三叉神经节P2X2、P2X3受体表达的影响。方法将42只成年雄性SD大鼠随机分为正常组(N组)、对照组(C组)、牙髓痛组(M组)、拮抗剂组(A组)、电针组(E组)和拮抗剂+电针组(AE组),每组7只。N组不做任何处理；C组在钻好的牙髓腔内注入与M组等量的生理盐水,浸润5～6 min后用牙科填料将牙洞封闭；M组用小型电钻或手钻(钻头直径约1 mm)在上颌一侧第一和第二磨牙上钻孔,深入牙髓腔并暴露牙髓,用微量注射器注入浓度为5μg/μL的大肠杆菌内毒素(LPS)溶液(每孔注入1～3μL),浸润5～6 min后用牙科填料将牙洞封闭；A组造模方法同M组,在注射器注入LPS溶液时,将A-317491(0.5 mg/kg)同时注射进牙髓；E组电针双侧合谷穴,留针30 min,每日1次,共治疗3次；AE组按A组造模后按E组方法治疗。每日治疗后观察大鼠的行为学变化及体重变化30 min。第4天处死所有大鼠,运用RT-PCR方法检测大鼠三叉神经节P2X2、P2X3受体及β-actin的基因(mRNA)表达,比较各组P2X2、P2X3受体mRNA相对表达量。结果 M组、A组、E组和AE组行为学变化均显著高于C组和N组(P＜0.01)；A组、E组和AE组行为学变化均显著低于M组(P＜0.01)。C组体重显著低于N组(P＜0.01)；M组、A组、E组和AE组体重均显著低于C组和N组(P＜0.01)；E组、AE组体重均显著高于M组和A组(P＜0.01,P＜0.05)；A组体重稍高于M组(P＜0.05)；AE组体重显著高于E组(P＜0.01)。M组、A组、E组和AE组P2X2受体mRNA表达量均显著高于N组和C组(P＜0.01)；A组、E组和AE组P2X2受体mRNA表达量低于M组(P＜0.05)；A组P2X2受体mRNA表达量低于E组(P＜0.05)；E组P2X2受体mRNA表达量高于AE组(P＜0.05)。M组、A组和E组P2X3受体mRNA表达量均高于C组(P＜0.05),且显著高于N组(P＜0.01)；A组、E组和AE组P2X3受体mRNA表达量显著低于M组(P＜0.01)；AE组P2X3受体mRNA表达量明显低于E组(P＜0.01)。结论 LPS诱导大鼠牙髓痛时,三叉神经节P2X2、P2X3受体蛋白表达量增加。电针合谷穴和注射A-317491均可降低LPS诱导牙髓痛大鼠P2X2、P2X3受体mRNA表达,这可能是电针合谷穴镇痛的机制。