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CRISPR/Cas9基因编辑技术在阿尔茨海默病研究中的应用

Application of CRISPR/Cas9 gene-editing technology in Alzheimer disease

摘要阿尔茨海默病是一种起病隐匿、症状逐渐加重的神经系统退行性疾病,其发病机制复杂,尚无可以逆转疾病的药物.CRISPR/Cas9技术具有周期短、细胞毒性低、价格低廉、传递简单的优点.由于CRISPR/Cas9技术可以针对不同细胞、组织或动物模型进行基因修饰,在神经退行性疾病的研究中显示出巨大的潜力.现介绍CRISPR/Cas9技术的发展、原理及其递送体系,以及目前CRISPR/Cas9技术在阿尔茨海默病模型构建、致病机制研究和靶向治疗等方面的应用与潜力,希望对相关领域的研究者起到参考作用.

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栏目名称 AD的基础和临床研究专题
DOI 10.3969/j.issn.1009-6574.2022.11.005
发布时间 2022-12-29
基金项目
国家重点研发计划 首都卫生发展科研专项
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