换一批紫檀芪通过COX-2/PGD2/DPs通路减轻脑缺血/再灌注损伤大鼠的神经炎症
Pterostilbene alleviates the neuroinflammation of cerebral ischemia/reperfusion injury in rats by regulating COX-2/PGD2/DPS pathway
摘要目的:探讨紫檀芪(PTE)防治大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)后神经炎症的作用机制.方法:90只雄性SD大鼠随机分为假手术组(sham)、模型组(MCAO/R)、PTE低剂量组(PTE-L)、PTE中剂量组(PTE-M)、PTE高剂量组(PTE-H).阻塞大脑中动脉(MCAO/R)制备大鼠CIRI模型,Zea Longa评分法评估大鼠神经功能缺损,TTC染色检测脑梗死体积变化,HE染色观察缺血区皮质的形态变化,RT-qPCR及Western Blot检测环氧合酶-2(COX-2)、前列腺素D2受体(DP2)、前列腺素D1受体(DP,)的表达,ELISA检测前列腺素D2(PGD2)、白细胞介素-1 β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达.结果:与sham组比较,MCAO/R组神经功能评分显著升高(P＜0.05),脑梗死体积显著增加(P＜0.05),缺血区皮质损伤加重,COX-2、DP2 mRNA和蛋白的表达显著增加(P＜0.05),PGD2、IL-1β 和 TNF-α 的表达显著升高(P＜0.05);与 MCAO/R 组比较,PTE-L 组、PTE-M 组及PTE-H组神经功能评分显著下降(P＜0.05),脑梗死体积显著缩小(P＜0.05),缺血区皮质损伤明显减轻,COX-2、DP2 mRNA和蛋白的表达显著减少(P＜0.05),PGD2、IL-1β和TNF-α的表达显著下降(P＜0.05),且PTE对脑组织的保护作用呈现量效关系(P＜0.05);而各组之间DP1 mRNA和蛋白的表达变化无显著性差异(P＞0.05).结论:PTE可通过抑制COX-2/PGD2/DP2信号通路减轻CIRI大鼠的神经炎症.
更多相关知识
关键词
脑缺血/再灌注损伤紫檀芪COX-2/PGD2/DP通路神经炎症大鼠cerebral ischemia-reperfusion injury(CIRI)pterostilbene(PTE)COX-2/PGD2/DP pathwayneu-roinflammationrat
栏目名称
DOI
10.16557/j.cnki.1000-7547.2024.06.013
发布时间
2025-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
吕梁市社会发展领域重点研发项目（2022SHFZ24）
- 浏览4
- 被引0
- 下载1
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
