摘要目的 观察丹皮酚对经前烦躁障碍症(Premenstrual Dysphoric Disorder,PMDD)肝气逆证模型大鼠行为学和孕酮(P)、四氢孕酮(ALLO)、海马脑区GABAARɑ4 mRNA和蛋白表达的影响、以探讨其作用机制.方法 将大鼠分为正常组(Control)、模型组(Model)、模型+丹皮酚低剂量组(Model+6.05)、模型+丹皮酚中剂量组(Model+12.11)、模型+丹皮酚高剂量组(Model+24.23)、模型+氟西汀组(Model+FLX),运用攻击行为测试(RIT)、旷场实验(OFT)、高架十字迷宫实验(EPM)等检测大鼠的焦虑样行为,ELISA检测血清及海马P、ALLO的含量,通过免疫荧光和PCR检测海马脑区GABAARα4的蛋白定位和mRNA的表达.结果 与正常组相比,模型组OFT的Center distance(中央区运动路程)、Center time(中央区停留时间)显著下降(P＜0.05,P＜0.001),相比模型组,氟西汀组OFT的Center time(中央区停留时间)显著上升(P＜0.05);与模型组相比,氟西汀组和丹皮酚中剂量组进入EPM开放臂次数和时间百分比明显上升(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.05,P＜0.001);与模型组相比,丹皮酚中剂量组血清中P、ALLO的含量显著增加(P＜0.001,P＜0.01),丹皮酚高剂量组血清中ALLO含量明显升高(P＜0.05);与模型组相比,丹皮酚中剂量组海马脑区中P含量显著升高(P＜0.01);各给药组海马脑区中ALLO含量明显增加(P＜0.01、P＜0.001、P＜0.0001、P＜0.001);与正常组相比,模型组GABAARα4蛋白含量显著性降低(P＜0.05),相比模型组,丹皮酚低剂量组和丹皮酚中剂量组显著性降低(P＜0.05,P＜0.05);与正常组相比,模型组海马脑区内GABAARα4mRNA表达显著性升高(P＜0.01).结论 丹皮酚可有效改善PMDD肝气逆证大鼠焦虑样行为,且中剂量用药可发挥更明显的疗效,其作用机制可能与纠正P、ALLO、GABAARɑ4 有关.