换一批基于多组学整合与计算生物学技术探究大黄蛰虫丸干预炎症性肠病肠纤维化的多靶点调控网络
Unraveling the Multi-target Regulatory Network of Dahuang Zhechong Pill in Intestinal Fibrosis via Integrated Multi-omics and Computational Biology
摘要目的 探讨大黄蛰虫丸抗肠纤维化的作用机制.方法 基于网络药理学方法,利用中药系统药理学数据库与分析平台和SwissTargetPrediction数据库及代谢组学技术,依靠OmicsNet 2.0平台,结合网络药理学和代谢组学,并采用分子模拟对接和分子生物学方法,深入研究大黄蛰虫丸抗肠纤维化的作用机制.结果 大黄蛰虫丸含有 142 种潜在活性成分和 855 个抗肠纤维化靶点.结果 表明,10 种核心成分(quercetin、acacetin、oroxylin a、kaempferol、moslosooflavone、panicolin等)可能通过调节脂质代谢与动脉粥样硬化、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、HIF-1信号通路、TNF信号通路和IL-17信号通路等来发挥疗效.代谢组学结果表明,59种内源性物质(草乙酸、乙硫异烟胺、6-苄基氨基嘌呤、酪氨酸和皮质醇等)可能是该药物抗肠纤维化的关键代谢产物.中心碳代谢和TCA循环和氨基酸代谢是其作用的关键机制,EGFR、AKT1、MAPK1、PTPN11、CASP3、PPARG、MET、PDGFRB可能是核心靶点;大黄蛰虫丸能显著改善肠纤维化小鼠的结直肠水肿、炎症因子水平、炎细胞浸润、胶原纤维沉积和α-SMA表达,并降低血清中促炎因子IL-17和IL-23的表达水平,同时提升抗炎因子IL-10的水平.分子动力学模拟验证发现,核心活性成分与关键靶点间存在稳定构象结合特性.结论 大黄蛰虫丸可能通过黄酮类成分靶向调控EGFR/AKT1/MAPK介导的代谢-炎症互作网络,经分子验证可多维度改善肠纤维化.
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关键词
大黄蛰虫丸肠纤维化网络药理学代谢组学分子对接Dahuang Zhechong pillIntestinal fibrosisNetwork pharmacologyMetabolomicsMolecular docking
分类号
R285.5（中药学）
栏目名称
DOI
10.11842/wst.20241227005
发布时间
2025-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
无锡市卫生健康委员会中青年拔尖人才资助计划（HB2023108）
江阴市科学技术局科技创新专项基金项目（JY0603A011014220057PB）
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