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抗HPV生物蛋白敷料联合LEEP术治疗宫颈CIN合并高危HPV感染的临床观察

摘要目的:探讨抗人乳头瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料联合LEEP术治疗宫颈宫颈上皮内瘤变(CIN)合并高危HPV感染的临床疗效.方法:针对我院CINⅡ或Ⅲ级需行LEEP术患者90例,术前检测合并高危型HPV感染,随机分为观察组与对照组.观察组于LEEP术前及术后以抗HPV生物蛋白敷料阴道内放置,隔日1枚,10d为1个疗程,术前1个疗程,术后1个疗程,连用2个疗程.对照组患者予单纯LEEP术治疗.于术后第4、6、8周复查,分别观察两组患者宫颈创面愈合时间,并发症的发生情况等,术后第3个月、6个月再次行宫颈HPV、宫颈液基薄层细胞学检测(TCT).结果:两组患者宫颈创面愈合时间、并发症发生情况比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者高危HPV清除的临床总有效率为91.1%,明显高于对照组的73.3%(x2=3.19,P<0.05).结论:对于宫颈CIN合并高危HPV感染患者于LEEP术前及术后加用抗HPV生物蛋白敷料治疗,能显著提高宫颈高危型HPV感染清除率,并且宫颈创面愈合时间缩短,术后阴道不适等并发症明显减少,临床疗效明确,具有不良反应轻,安全性较好,使用方便等优点.

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