摘要目的:探讨血清CXC型趋化因子配体16(CXCL16)、可溶性CD40配体(sCD40L)与缺血性卒中(IS)后患者认知功能障碍发生及睡眠质量的相关性.方法:选取2024年1月至2025年1月南华大学附属第二医院收治的IS患者92例作为研究对象,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表对患者认知功能、睡眠质量进行评估,根据MoCA评分结果分为认知功能正常组(MoCA评分≥26分)62例和认知功能障碍组(MoCA评分＜26分)30例;收集患者临床资料并检测血清CXCL16、sCD40L,采用多因素Logistic回归分析IS后认知功能障碍发生的危险因素,并采用Spearsman相关性分析血清CXCL16、sCD40L水平与患者睡眠质量的关系.结果:IS认知功能障碍组年龄、入院美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分以及血清CXCL16、sCD40L水平、PSQI评分均高于认知功能正常组(P＜0.05);2组性别、吸烟史、饮酒史、合并原发性高血压、合并糖尿病、合并高脂血症、IS发病部位、IS类型、体质量指数以及总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).多因素Logistic回归分析显示,PSQI评分及血清CXCL16、sCD40L是影响IS后认知功能障碍发生的危险因素.Spearsman相关性分析显示,血清CXCL16、sCD40L水平与IS后认知功能障碍患者PSQI评分均正相关(r=0.680、0.721,P＜0.05).结论:血清CXCL16、sCD40L是IS后认知功能障碍发生的危险因素,且与患者睡眠质量密切相关,有望成为预测IS后认知功能障碍发生及患者睡眠质量评估的生物标志物.