摘要目的 基于网络药理学探讨加味安神定志方对失眠大鼠多种神经递质的影响.方法 采用网络药理学,预测加味安神定志方治疗失眠的关键靶点,并对核心作用靶点进行GO功能富集分析、KE GG通路富集分析,结合文献研究考察该方对大鼠血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-hydroxy-indole acetic acid,5-HIAA)、谷氨酸(Glutamic acid,Glu)、多巴胺(Dopamine,DA)、去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)、γ-氨基丁酸(Gamma-aminobutyric acid,GABA)表达的影响.结果 筛选出加味安神定志方治疗失眠的15个关键靶点:IGF1、EDN1、LEP、TNF、VEGFA、APP、NOS3、IL1B、APOE、CAT、CASP3、CREB1、AKT1、PTGS2、NR3C1.GO功能富集分析,共涉及生物过程(BP)1966个、细胞组成(CC)112个、分子功能(MF)190个;KEGG通路富集分析,共涉及143条相关通路,主要作用于神经活性配体-受体相互作用信号通路、胆碱能突触信号通路、谷氨酸能突触信号通路、多巴胺能突触信号通路、5-羟色胺能突触等信号通路.与空白组比较,模型组大鼠的5-HT、5-HIAA、GABA含量极显著性降低(P<0.0001),与模型组比较,加味安神定志方中、高剂量5-HT、5-HIAA含量极显著性增高(P<0.0001),加味安神定志方高剂量GABA含量增高(P<0.05).与空白组比较,模型组大鼠的NE、DA、Glu含量增高(P<0.01),与模型组比较,加味安神定志方中、高剂量NE、Glu含量增高(P<0.01),低、中、高剂量DA含量增高(P<0.01).结论 加味安神定志方不同剂量可通过调节5-HT、5-HIAA、DA、NE、GABA、Glu神经递质的含量变化来达到治疗失眠的作用.