摘要目的:探讨人参固本口服液联合泼尼松治疗成人肾病综合征的疗效,为临床治疗提供参考.方法:选取2017年3月至2018年2月西南医科大学附属医院肾病内科收治的肾病综合征患者108例作为研究对象,随机分为对照组、观察组A(低剂量组)和观察组B(高剂量组),每组36例.对照组患者给予泼尼松治疗,初始剂量1.0 mg/(kg·d),最大剂量60 mg/d,尿蛋白转阴或每日最大剂量服用4周后减量,每周减少10％剂量,直至调至20 mg/d,并在2个月后减量至10 mg/d,以10 mg/d维持至疗程结束.观察组A在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10 mL,2次/d,1周后减量至1次/d,继续服用1周后减量,口服5 mL/次,隔日顿服,并以此剂量维持至疗程结束.观察组B在对照组基础上,给予口服人参固本口服液治疗,每次餐前口服10 mL,2次/d,1周后减量至1次/d,并以此剂量维持至疗程结束.观察组A和观察组B的疗程均为1个月.比较3组的治疗效果.结果:3组患者在疗程结束后总治愈率有明显差别,观察组A和观察组B的总有效率分别为94.44％、97.22％,均优于对照组的总有效率77.22％,差异有统计学意义(P<0.05).但观察组A和观察组B总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组A和观察组B患者的尿液蛋白指标和血脂水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).但观察组A、观察组B的尿液蛋白指标和血脂水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组A不良反应发生率比观察组B低,差异无统计学意义(P>0.05).结论:人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征的疗效显著,明显优于泼尼松单独治疗.但临床建议使用低剂量的人参固本口服液联合泼尼松治疗肾病综合征.