小儿柴桂退热口服液对发热模型大鼠的退热作用和机制研究
Antipyretic Effect and Mechanism of Xiaoer Chaigui Tuire Oral Liquid on Fever Model Rats
摘要目的:研究小儿柴桂退热口服液对酵母发热模型大鼠的退热作用机制.方法:将45 只雄性SD大鼠皮下注射20%酵母混悬液,制备酵母发热模型大鼠,通过随机数字表随机分为模型组、布洛芬组、柴桂低剂量组、柴桂中剂量组、柴桂高剂量组,每组9 只,模型组给予0.75 mL/kg剂量生理盐水溶液灌胃,布洛芬组给予0.75 mL/kg剂量右旋布洛芬口服混悬液灌胃,柴桂各剂量组分别给予 1.25 mL/kg、2.5 mL/kg、5 mL/kg剂量小儿柴桂退热口服液灌胃;另取 9 只未造模大鼠为空白组,给予0.75 mL/kg剂量生理盐水溶液灌胃.给药 1h、2h后,比较各组大鼠体温变化情况;给药2h后,比较各组大鼠血清白细胞介素-1 β(IL-1β)、一氧化氮(NO)、髓过氧化物酶(MPO)含量及下丘脑前列腺素E2(PGE2)、环磷酸腺苷(cAMP)含量.结果:与模型组比较,治疗 1h、2h后各给药组大鼠体温升高幅度均有所降低,且随着时间延长体温下降趋势越显著.与模型组比较,布洛芬组、柴桂各剂量组大鼠IL-1 β、NO、MOP含量以及PGE2、cAMP含量均显著降低(均P<0.01);柴桂各剂量组的效应强度与剂量均正相关,但均弱于布洛芬组.结论:小儿柴桂退热口服液能够降低酵母发热模型大鼠的体温升高,且退热作用较为温和;其作用机制与抑制血清炎症介质IL-1 β、NO、MOP的生成与释放,减少下丘脑发热中枢PGE2、cAMP的合成与释放有关.
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